CTCAE RápidoGrados de eventos adversos · CTCAE v6.0

Síndrome de lisis tumoral

  1. G1Síndrome de lisis tumoral de laboratorio (SLT de laboratorio) Y creatinina >LSN - 1,5 × LSN
  2. G2SLT de laboratorio Y creatinina >1,5 – 3,0 × LSN; arritmia cardíaca con manejo médico; una convulsión generalizada breve; convulsión(es) bien controlada(s) con anticonvulsivos; convulsiones motoras focales infrecuentes que no limitan las AVD instrumentales propias de la edad o impacto leve/moderado en la actividad diaria normal propia de la edad (pediatría)
  3. G3SLT de laboratorio Y creatinina >3,0 – 6,0 × LSN; arritmia cardíaca controlada con dispositivo (p. ej., desfibrilador); convulsión con alteración de la conciencia; trastorno convulsivo mal controlado; convulsiones generalizadas de escape a pesar de la intervención médica
  4. G4SLT de laboratorio Y creatinina >6,0 x LSN; arritmia cardíaca o convulsión potencialmente mortal
  5. G5Muerte
Definición y nota

DefiniciónTrastorno caracterizado por alteraciones metabólicas por citólisis espontánea o relacionada con el tratamiento de células tumorales. El síndrome de lisis tumoral clínico (SLT clínico) requiere una o más manifestaciones clínicas junto con los criterios de SLT de laboratorio. El SLT de laboratorio se define por dos o más de las siguientes alteraciones entre 3 días antes y 7 días después del inicio de la quimioterapia: ácido úrico ≥476 µmol/L o aumento del 25% respecto a la basal; potasio ≥6,0 mmol/L o aumento del 25%; fósforo ≥2,1 mmol/L (niños), ≥1,45 mmol/L (adultos) o aumento del 25%; calcio ≤1,75 mmol/L o descenso del 25% respecto a la basal.

Código MedDRA (LLT): 10045152 · Traducción no oficial del CTCAE v6.0 (NCI). En caso de duda, prevalece el original en inglés.

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